Clin Cancer Res：多重免疫荧光核对癌单细胞水平的PI3K通路激活
2022-02-07 04:18 来源：黄石男科医院
筛选高PI3K途径活持续性的白血病对于PI3K抑制剂的治疗选择和乳腺癌的准入资格至关重要。路径途径活持续性的评量需要考虑内异质持续性和多重管控点。
Stopsack等建立了一种新的、信息化的数据分析方法，通过使用示例算法加权单蛋白-水平多重免疫荧光来评量路径途径。在一项概念验证数据分析之中，数据分析技术人员将两项前瞻持续性队列数据分析的原发持续性腺癌患者的石蜡包埋（FFPE）一个组织染色剂进行数据分析验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K激活的加权举例来说，以得出蛋白级PI3K分数。
在1001名男同持续性恋之中，共评量了988254个蛋白（之中个位 743个蛋白/）。PI3K在病理学评量的PTEN丢失、Gleason基准较低以及新验证的PI3K酪氨酸特征的之中罚球较低。无监督的机器学习数据分析方法可得到十分相似的群集。在蛋白级PI3K罚球之中，内异质持续性较低。在一直随访（之中位时间 15.3年）之中，PI3K激活略低于四分个位患者的转移重大突破和腺癌存活率是最低四分个位患者的两倍（有可能比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本数据分析采用以途径为之为中心的新数据分析方法，加权FFPE一个组织之中的单蛋白水平免疫荧光，来识别PI3K途径激活的；这类更具侵袭持续性，并且可能响应途径抑制剂的。
原始说是：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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