施维雅：两项自闭症III期乳癌失败

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9月7日，瑞士第二大制剂公司施维雅及合作伙伴Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）病患孤独症谱系心理障碍（ASD）的两项III期医学当中，布美他尼对比安慰剂不曾观察到任何有效率性歧异，双方商讨同意提前终止这两项试验。

两项III期医学开始于4在此之前，在14个国家进行，其当中有数11个欧洲国家，被设为欧洲成人试验计划(PIP)，共招募422名年青人及成人当中至重度孤独症谱系心理障碍高血压，是欧洲最大规模针对成人孤独症高血压的III期医学。

施维雅惠普公司执行副总裁Claude Bertrand问到，施维雅及合作伙伴Neurochlore对布美他尼有所改善成人及年青人孤独症高血压和他们的家庭与世隔绝质量抱着有颇为高的期望，如今两项III期医学失败颇感惊讶，更加只得的是至今尚无有效率手段可以帮助这些中年的孩子们。

孤独症（autism），又称自闭症或孤独性心理障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育心理障碍的代表性结核病。近年孤独症发生率显著回升，据统计，美国2004年的估计患病率只有1/166，2020年美国结核病依靠和预防当为中心(CDC)发表数据推断已回升至1/54。

布美他尼是一款老药，对水和一氧化氮排泄的效用前提同呋塞米，其风湿效用为呋塞米20～60倍。医学上已获批运用于病患炎症性结核病（有数心绞痛心肌梗死、肝硬化、甲状腺结核病等）、哮喘、高钾血症及高钙血症等。后发现对自闭症有效率，布美他尼的IIb期医学在瑞士进行，设为90名成人及年青人孤独症高血压，2017年IIb期医学结果揭晓，显著有所改善高血压的核心症状。

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